Es ist 3 Jahre her und seitdem ich Morbus Crohn diagnostiziert habe. Sie haben wahrscheinlich davon gehört, wissen aber möglicherweise nicht genau, was es ist. Im Wesentlichen handelt es sich dabei um eine chronisch entzündliche Darmerkrankung des Gastrointestinaltrakts, die zu Entzündungen, schmerzhaften Krämpfen, Blutungen und anderen unglamourösen Symptomen (denken Sie: Klempnerprobleme) führen kann. Es handelt sich nicht um eine für alle Arten von Krankheiten - alle Patienten von Crohn haben ihre eigene Geschichte.
Seit ich denken kann, hatte ich Bauchschmerzen oder Unbehagen. Bauchschmerzen und Völlegefühl waren ein alltägliches Ereignis, das zu meiner Norm wurde. In gewisser Weise war es eine Erleichterung und ein Segen, diagnostiziert zu werden, weil ich endlich wusste, was das Problem war, und obwohl es keine Heilung und keine bekannte Ursache gibt, könnte ich Schritte (wenn auch Babyschritte) unternehmen, um meine Symptome zu behandeln und zu fühlen besser. Ich habe gerade mein großes 3: 0 gefeiert, und es war der Beginn einer Routine, die für Arzttermine, Blut- und Stuhluntersuchungen sowie für Darmspiegelungen (Kolonoskopie) gilt..
Nachdem ich diagnostiziert worden war, sah ich mich einer ganzen Reihe von Erklärungen gegenüber, was in meinem Dickdarm vor sich ging und wo (Crohns kann irgendeinen Teil der GI vom Mund bis zum Anus beeinflussen) und Medikamente mit Nebenwirkungen und eigenen Risiken, die abschrecken würden So ziemlich jeder - ich spreche von Erbrechen, Diabetes, Infektionen und Magengeschwüren, um nur einige zu nennen. Nachdem ich Crohns und Medikamente untersucht hatte, als wäre es meine Aufgabe, hatte ich eine Liste von Vor- und Nachteilen, die sehr einseitig waren. Entscheidung getroffen.
Ich lehnte es ab, irgendwelche Medikamente einzunehmen, trotz der Warnungen meines Arztes, was passieren könnte, wenn ich es nicht täte, und mein Vater und die Eltern besorgt waren - schließlich gab es keine schnelle Lösung. Im Gegensatz zu einer Erkältung oder Grippe würde sie nach ein paar Tagen nicht verschwinden. Und im Gegensatz zu einer Erkältung oder einer Grippe konnten sich meine Eltern nicht einfühlen - Sie können es nicht essen oder nicht wegfressen (vertrauen Sie mir, ich habe es versucht). Es war etwas, das ich für den Rest meines Lebens akzeptieren und lernen musste. Man könnte sagen, es war eine schwere Pille, die man schlucken konnte.
Ich hatte gerade erst kurz nach meiner Diagnose angefangen, mit meinem Freund auszugehen, und ich erinnere mich, dass ich so besorgt war, dass ich die Läufe bekomme oder - Gott sei Dank - Wind bremse, wenn ich mit ihm zusammen war. Bei unserem zweiten Date erinnere ich mich, als ich dachte: Sag ich ihm gleich, dass ich Crohn habe, oder warte es einfach ab und hoffe, dass ich meine Symptome in Schach halten kann. Ich beschloss, es ihm in dieser Nacht zu sagen, und ich bin dankbar, dass ich es getan habe . In den ersten paar Monaten hatte ich Angst, etwas anderes als eine kurze Liste von Dingen zu essen, von denen ich wusste, dass sie meine Symptome nicht auslösen würden (auch als Kaninchenfutter bezeichnet). Bis heute bin ich noch ein bisschen (glücklicherweise tut mir ein oder zwei Schoko-Erdnussbutter-Becher nicht weh).
Ich habe mich für einen homöopathischen Ansatz entschieden. Eine Kombination aus Akupunktur, Kräutern, Bewegung, den richtigen Nahrungsmitteln und meinem zuverlässigen Heizkissen war (und ist immer noch) meine Rettung. Etwa ein Jahr nach meiner Diagnose wurde mir ein Aufschub gewährt. Meine Crohn-Symptome waren inaktiv und ich war in Remission (den Halleluja-Chorus). Trotz dem, was der Arzt, der mich diagnostiziert hat, gesagt hat, glaube ich, dass die Ernährung alles mit der Krankheit zu tun hat (und so vielen anderen). Und jetzt gibt es viel mehr Forschung, die genau das zeigt und wie bestimmte Nahrungsmittel Entzündungen reduzieren und den Darm heilen können.
Sagen wir einfach, ich bin froh, dass ich mit mir gegangen bin.
Quelle: @kurationsbykat
Ich kann viele Worte verwenden, um zu beschreiben, wie es ist, mit Crohn zu leben - schmerzhaft, frustrierend, peinlich, unberechenbar, isolierend und lebensverändernd - aber wenn Sie es selbst nicht haben, ist es schwer zu verstehen, wie schwerwiegend es sein kann. Es gibt einen Grund, warum es die unsichtbare Krankheit genannt wird. Wie bei anderen Autoimmunerkrankungen ist dies äußerlich nicht erkennbar. Obwohl jemand mit Crohns vielleicht nicht krank aussieht, vertrauen Sie mir, wenn ich sage, dass es sehr wahrscheinlich sehr viel Kraft und Willen erfordert, dass diese Person die Tür verlässt.
Mit Crohn's zu leben, hat mein Leben zweifellos in mehr als einer Hinsicht beeinflusst. Sicher, es gibt die offensichtlichen körperlichen Schmerzen, die mit den Schübe einhergehen, aber es erfordert auch einen erheblichen Tribut für Ihre mentalen und emotionalen Zustände (ganz zu schweigen von Müdigkeit), die alle Ihre Beziehungen, Ihre Arbeit und Ihr soziales Leben beeinflussen Nur dein Alltag. Es gibt Tage, an denen ich mich großartig fühle, dann gibt es andere, wenn der Wechsel von meinem Bett zum Porzellanthron wiederholt wird oder ich unterwegs bin und einen wahnsinnigen Sprung in die Toilette machen muss. Die gute Nachricht Es macht mich nicht mehr aus. Die Blutgerinsel, als ich vom Thron aufstand, ist nicht mehr so beängstigend. Es ist die Zeit, in der die Dringlichkeit aus dem Nichts kommt und nicht rechtzeitig zur Toilette kommt, die mir zukommt. Immer wieder kurz ausschneiden zu müssen oder gar keine Pläne zu machen, aus Angst vor dem Was wäre. Die Tage, die sich in Wochen und Monate verwandeln, in denen ich mich blut fühlte und wünschte, ich hätte mehr Energie, um einfach das Leben zu tun.
Wenn ich zum Essen gehe, ist es ein Prozess, der eine Reihe von Fragen und eine lange Liste von Modifikationen erfordert, nur um zu bestellen (ja, ich bin es Das Person). Ich frage mich nach dem letzten Mal, damit ich nicht auf die Stelle gestellt werde und hinter meinem Menü leise sprechen kann. Es ist peinlich und kann schmerzhaft sein (Wortspiel beabsichtigt), und ich fühle mich manchmal missverstanden, besonders wenn ich mit Leuten zusammen bin, mit denen ich normalerweise nicht speche. Ich esse im Allgemeinen dieselbe Art von Mahlzeit, egal wo ich hingehe (eine Kombination aus magerem Protein und gekochtem Gemüse), um auf der sicheren Seite zu sein. Was langweilig erscheint oder anderen als wählerisch erscheint, ist, dass ich gerade erst versuche, eine Katastrophe zu vermeiden.
Das Silberfutter finde ich glücklich, weil ich weiß, dass andere, die von Crohn betroffen sind, viel schlimmer durchgemacht haben. Ich bin dankbar für die Tage, an denen ich mich gut und beschwerdefrei fühle, und für den gesunden Lebensstil, an den ich mich gewöhnt habe, was auch meiner Familie zugute kommt. Es war eine Reise der Selbstfindung und ich bin so viel mehr mit meinem Körper in Einklang und höre mir an, was er braucht, als vor meiner Diagnose. Und ich bin ganz auf die Selbstpflege, den Trend oder nicht.
Was ich gelernt habe, ist, dass das Leben wie das von Crohn unvorhersehbar ist und mit seinen Höhen und Tiefen einhergeht. Und obwohl es kein Allheilmittel gibt, kommt das Glück ziemlich nahe und kann den Alltag vereinfachen. Möchte ich gerne JA sein? Und das Crohn wird dem oder meinen Träumen nicht im Wege stehen. я
Ich erzähle nicht meine persönliche Geschichte, um Mitleid zu bekommen, sondern um das Bewusstsein von Crohn zu wecken, um jemandem, der eine ähnliche Erfahrung macht, Trost und Hoffnung zu bringen und dem Freund, Freund oder Freundin, Elternteil, Arbeitgeber oder sogar einem zu helfen Crohns Patient versteht besser, worauf er oder sie sich trifft. Die Erinnerung an meine Erfahrung war ein bisschen schmerzhaft, aber unerwartet kathartisch und befreiend.
Gesundheit ist etwas, das leicht zu verstehen ist - bis Sie einer Krankheit gegenüberstehen. Wenn Sie eines der genannten Symptome haben, empfiehlt es sich, einen GI-Arzt aufzusuchen, insbesondere wenn Sie ein Familienmitglied mit Autoimmunerkrankungen haben, da diese erblich bedingt sind (meine Mutter hat rheumatoide Arthritis)..
Während ich dies schreibe, bin ich über einen Monat lang aufgebläht. In echter Crohn-Form schlich es aus dem Nichts. Es ist ein täglicher Kampf, den ich mit etwa 10 Millionen Menschen auf der ganzen Welt teile. Trotzdem wird wenig über die Krankheit gesprochen, abgesehen von einer Fernsehwerbung für Medikamente hier und da. Ich hoffe, dass das Stigma, die falschen Vorstellungen und die Dunkelheit, die an Crohn gebunden ist - das Gute, das Böse und das Hässliche - durch Offenheit ersetzt werden und eines Tages ein Heilmittel ist.