Meine Mutter hat einen Satz, den sie benutzt, wenn es schwierig wird. Wissen Sie, die Zeiten, in denen Sie so überwältigt sind, dass Sie das Gefühl haben, dass Sie nicht atmen können, oder wenn sich die Dinge so schnell bewegen und Sie sich verlaufen und verwirrt sind. Sie sagt immer: Mach dir keine Sorgen, gib dir etwas Zeit. Alles, was Sie fühlen, wird wie ein Schlag auf dem Radar sein. Sie meint, dass das, was ich im Moment fühle, klein und winzig ist und bald irrelevant sein wird. Dieser Satz hat mich durch so viele schwere Zeiten getragen, obwohl ich immer noch hören muss, wie sie es sagt, wenn ich selbst nicht die Klarheit finde. Dieser Satz war besonders wichtig, als bei mir im Alter von elf Jahren Epilepsie diagnostiziert wurde, da er nicht nur meine Sicht auf meine Epilepsie, sondern auch die Art und Weise, wie ich sie über die Jahre hinweg geschafft habe, geprägt hat.
Dies ist nicht mein erster Entwurf dieses Essays. Ich habe ein paar verschiedene Versionen geschrieben, aber sie schienen nicht ehrlich zu sein. Die erste war nur eine Reihe von Anekdoten über alle Geschichten, die ich im letzten Jahrzehnt mit Epilepsie gesammelt habe. Das kam mir seltsam vor - ich beschäftige mich mit diesen Geschichten. Ich habe nie viel Zeit damit verbracht, über sie nachzudenken oder in sie einzutauchen, weil ich nie den Zweck darin gesehen habe. Ich immer noch nicht Ich glaube auch nicht, dass es in meinem Leben etwas Besonderes, Einzigartiges oder eine Herausforderung gibt, weil ich an Epilepsie leide. Warum erzählst du mir nur diese Geschichten? Ich meine, wir alle haben Geschichten, und das sind nicht die einzigen, die ich will höre über mich! Deshalb habe ich mich entschlossen, meinen Fokus zu verschieben. Ich wollte über den Satz meiner Mutter sprechen: blip auf dem Radar. Ich werde Sie in ein paar Auseinandersetzungen mit Medikamenten und Krankenhäusern einweisen, denn dafür sind Sie hier. Aber ich möchte dieses Stück damit beginnen, dass wir so viele Möglichkeiten im Leben haben. Das Wichtigste, was wir machen, ist, wie wir uns entscheiden, Dinge zu sehen. Wir wählen unsere eigene Perspektive. Meine Mutter und meine unterstützende Familie haben mir geholfen, Epilepsie nicht zum Mittelpunkt meines Lebens zu setzen. Deshalb werde ich es für dieses Stück nicht tun.
Ich war nie schüchtern vor meiner Epilepsie. Eines Tages ging ich mit 27 Drähten am Kopf zur Mittelschule. Faul mich nicht Ehrlich gesagt habe ich in diesem Alter nicht verstanden, warum es so wäre. Es wird als ambulantes EEG bezeichnet und wird zur Überwachung von Gehirnströmen bei durchschnittlichen täglichen Aktivitäten verwendet. Ich fand es lustig, dass ich an diesem Tag anstelle meiner Uniform ein Hemd mit Knöpfen tragen konnte. Jedenfalls habe ich den Leuten immer von meiner Epilepsie erzählt und sie fühlten sich immer komisch an. Und dann musste ich sie weniger komisch fühlen, weil sie sich komisch fühlte. Ich habe mich an diese Gespräche gewöhnt. Nun, ich denke, dass sie irgendwie Spaß machen. Es ist irgendwie erbärmlich, wie leicht es ist, jemanden unbequem zu machen, nur wenn man offen ist.
Ich hatte sicherlich eine Phase, in der ich gegen meine Epilepsie rebellierte. Aber ich habe so viel mehr Frieden gefunden, als ich sie umarmte. Es dauerte bis zu meinem jüngsten Jahr am College, um wirklich für meine Medikamente verantwortlich zu sein, um zu verstehen, dass sie keine zusätzliche Komplexität darstellen, wenn ich es nicht so mache. Sobald ich wegen meines eigenen Regimes diszipliniert wurde, fühlte ich mich weniger chaotisch in meinem Leben. Ich fühlte mich verantwortlich und unter Kontrolle. Es gibt natürlich so viele Dinge, die bei einer neurologischen Störung nicht vorhergesehen oder kontrolliert werden können. Sie sind unberechenbar und frustrierend hinterlistig. Gerade wenn Sie denken, Sie haben sie, laufen sie weg und lachen. Dinge wie Schlafentzug, Alkoholkonsum und Stress haben immer Anfälle ausgelöst. Sie können sich also vorstellen, wie das College gewesen ist. Selbst wenn ich so gesund bin, wie ich kann, und nein zu den Partys sagen, habe ich immer noch Anfälle, nur weil ich weiter lernen muss, einem Freund helfen oder arbeiten muss. Nun verstehe ich, wie wichtig es ist, die Natur dieser Dinge zu verstehen. Es ist meine Aufgabe, zu kontrollieren, was ich kann, und loszulassen, was ich nicht kann. Es ist ebenso meine Pflicht, als aufgeregte 20-jährige zu leben, ein guter Schüler zu sein und Spaß zu haben, als auch um meine Epilepsie zu kümmern. All diese Dinge sind möglich, wenn Sie die Dinge loslassen, die ich nicht kontrollieren kann. Dieser Zustand hat mich gezwungen, anpassungsfähig zu sein und mit dem Fluss zu gehen. Einige mögen sagen, dass ich in Bezug auf viele Dinge ein bisschen zu locker bin, aber ich glaube, ich verstehe nur die Ebs und Flüsse des Lebens. Geduld und Selbstmitgefühl sind die Grundlage für einen gesunden mentalen und physischen Lebensstil.
Ich nehme 12 Pillen pro Tag, 14 wenn Sie Vitamine einnehmen. Ich wollte schon lange mehr. Mehr nur, um die Zeiten zu erfassen, in denen ich müde oder gestresst war. Mehr noch, ich würde nie Anfallsaktivität verspüren. Mehr, so würde die Tatsache, dass ich Epilepsie habe, verschwinden, sobald ich sie schlucke. Jetzt will ich weniger. Ich möchte mit meiner Epilepsie arbeiten. Balanciere es mit meinem Leben. Nicht ersticken Ich möchte damit leben, mit ihm tanzen und ihn wie das letzte Puzzleteil, das Sie gesucht haben, in mein Leben integrieren. Ich kümmere mich jetzt nicht viel um meine Epilepsie. Ich meine, ich schaffe es, aber es ist nicht bewusst lästig oder zentral in meinem Leben. Manchmal kann ich ein bisschen Anfall verspüren, wenn ich müde und überanstrengt bin (oder vielleicht ein wenig kattern). Ich bin zuversichtlich genug, Witze darüber zu machen, über mich selbst zu lachen und mit mir körperlich und geistig geduldig zu sein. Immerhin ist es ein Schlag auf dem Radar, und so werde ich mein Ding weiterhin glücklich und gesund machen.